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  • Analisi cliniche per la celiachia

    Identificazione e diagnosi


    La celiachia è una patologia di carattere infiammatorio dell’intestino che talvolta può associarsi a malattie autoimmuni, come il diabete o alcune affezioni della tiroide. Spesso non viene diagnosticata correttamente, in quanto può dare luogo a sintomi di diversa natura. Al fine di diffondere un programma di prevenzione e trattamento di questa patologia oggi molto diffusa, è stata predisposta una serie di test specifici a conferma di un’effettiva intolleranza al glutine. Analit Società Consortile dispone della competenza, oltre che della strumentazione adatta, per effettuare le dovute analisi cliniche per la celiachia, identificando, attraverso i test dedicati, la presenza di geni la cui presenza si lega a questa malattia. In particolare, il laboratorio esegue il test di tipizzazione HLA DQ2/DQ8, il cui risultato valuta il grado di predisposizione genetica nel contrarre la malattia. 


    Nello sviluppo della sindrome celiaca, la componente genetica rivesta un ruolo fondamentale, dimostrato dalla ricorrenza familiare della malattia stessa. Il fattore genetico che predispone alla celiachia è proprio il sistema HLA, un complesso di geni che ha come funzione primaria quella di riconoscere le molecole esterne all’organismo. La presenza nel sangue dei marcatori HLA DQ2 e DQ8 non significa comunque di aver sviluppato questo tipo di intolleranza, ma di possedere i geni di predisposizione: un fattore di rischio che andrà poi sommato ai risultati di altre analisi. Le analisi cliniche per la celiachia inerenti ai marcatori DQ2 e DQ8 si eseguono tramite un semplice prelievo di sangue, dietro presentazione di una richiesta emessa dal medico di famiglia con la motivazione di “Determinazione della predisposizione genetica alla celiachia”. Per la prenotazione del test è possibile avvalersi della procedura di prenotazioni online offerta dal laboratorio.

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